[发明专利]制革用阴离子型水性聚氨酯制备方法无效
申请号: | 91108102.X | 申请日: | 1991-07-08 |
公开(公告)号: | CN1031882C | 公开(公告)日: | 1996-05-29 |
发明(设计)人: | 付荣兴;乔世琛;李坚;吴小建;沈介发;孙载坚;戚健祥 | 申请(专利权)人: | 江苏化工学院;南京皮革化工厂 |
主分类号: | C08G18/06 | 分类号: | C08G18/06;C14C3/22 |
代理公司: | 江苏省专利事务所 | 代理人: | 奚胜元 |
地址: | 21300*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明制革用阴离子型水性聚氨酯制备方法,用植物油改性多元醇与过量的多异氰酸酯反应,生成异氰酸酯为端基的聚氨酯予聚体,再用多乙烯多胺、表卤醇、环状无水羧酸酐扩链,然后用碱的水溶液中和,转向乳化,脱溶剂后制得阴离子型反应性水性聚氨酯。采用本发明获得的产品可适用于皮革复鞣填充、匀染、固色、涂饰、可解决泞羊、猪皮的松面问题,特别适合于全粒面革的填充,具有渗透速度快,粘接能力强,匀染、固色作用。另外还可以用于纺织、造纸、建筑材料、塑料等作涂料、粘合剂、改性剂。 | ||
搜索关键词: | 制革 阴离子 水性 聚氨酯 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制革用阴离子型水性聚氨酯制备方法,其特征是用植物油改性多元醇制得异氰酸酯为端基的聚氨酯予聚体(A),与过量的多乙烯多胺反应生成聚氨酯脲化合物(B),再与表卤醇反应得中间产物(C),然后与环状无水羧酸酐反应,得加聚物(D),用碱性水溶液中和加聚物(D),转向乳化制得阴离子型水性聚氨酯:A、从植物油中选出一种或者几种来改性聚酯多元醇或/和聚醚多元醇,植物油与聚酯或和聚醚多元醇的重量比,可以从0~100/100~0范围内选择;8、用植物油改性的聚酯或/和聚醚多元醇,与过量的多异氰酸酯反应,生成与异氰酸酯为端基的聚氨酯予聚体(A),多元醇与多异氰酸酯化合物的当量比-NCO/-OH=1.3~2.3/1,反应温度50~100℃,反应时间为1~8小时;C、聚氨酯予聚体(A)与多乙烯多胺酮溶液反应,其当量比-NCO/>NH=1/2~6,反应温度为-20°~+70℃,反应时间为0.5~2小时,直至生成无异氰酸根(-NCO)的聚氨酯脲化合物(B)为止;D、将聚氨酯脲化合物(B)与表卤醇反应,其当量比=1/1~5,反应温度为5~70℃,反应时间为1~8小时制得中间产物(C);E、中间产物(C)与环状羧酸酐反应,其当量比>NH或-OH/-COOH=1/1~5,反应温度为20℃~70℃,反应时间为0.5~2.0小时,生成带羧基的加聚物(D);F、将加聚物(D)与碱的水溶液混合中和,中和后的产物,经过转向乳化,真空脱除溶剂后,调节PH值和固含量。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏化工学院;南京皮革化工厂,未经江苏化工学院;南京皮革化工厂许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/91108102.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:蒽环苷的制备方法
- 下一篇:制革用阳离子型水性聚氨酯制备方法