[发明专利]制备羟甲基(亚甲基环戊基)嘌呤和嘧啶的方法无效
| 申请号： | 91110831.9 | 申请日： | 1991-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN1030916C | 公开（公告）日： | 1996-02-07 |
| 发明（设计）人： | R·萨勒;W·A·斯卢萨奇克 | 申请（专利权）人： | E·R斯奎布父子公司 |
| 主分类号： | C07D473/18 | 分类号： | C07D473/18;C07D239/46 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 具有下式的化合物及其药物上可接受的盐的制备方法，其中R1、R6和R7的定义及该方法包括的步骤详见说明书。上述化合物及其药学上可接受的盐具有抗病毒活性。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 甲基 环戊基 嘌呤 嘧啶 方法 | ||
【主权项】：
1.制备下式化合物或其药物上可接受的盐的方法，其中R1是：或R2是氢、甲基、碘或(反式)R3是氯、溴或碘；以及R6和R7分别为氢，该方法包括：a).将下式化合物：其中P是保护基如苄基、三苯甲基、取代的三苯甲基或甲硅烷基，与被任意保护的下式化合物：R1H其中R1的定义同上；反应得到中间体：其中R1和P的定义同上；b).将步骤(a)的中间体氧化得到下式中间体：其中R1和P的定义同上；c).将步骤(b)的中间体与甲基化试剂反应得到下式中间体：其中R1和P的定义同上；d).除去苄基保护基、保护基P和在R1中的任意保护基得到所需的最终产物。
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