[发明专利]新的肝素衍生物无效
| 申请号： | 91111853.5 | 申请日： | 1991-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN1062537A | 公开（公告）日： | 1992-07-08 |
| 发明（设计）人： | 弗朗切斯科·德拉·瓦莱;奥雷罗·罗米欧;居特·基施纳 | 申请（专利权）人： | 菲迪安股份公司 |
| 主分类号： | C08B37/10 | 分类号： | C08B37/10;A61K35/407 |
| 代理公司： | 上海专利事务所 | 代理人： | 吴惠中 |
| 地址： | 意大利阿*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 低分子量肝素衍生物及其盐通过溶于杂环有机溶剂或非质子传递溶剂中的肝素季铵盐与具有6到30个碳原子的烷基化剂在20℃到60℃温度下反应足够长时间，并在5到120℃温度下，将反应生成物与无机或有机碱如碱性氢氧化物水溶液反应，再分离所得肝素衍生物为其游离态或其碱盐。本发明制得的肝素衍生物包括绝大多数为具有狭窄分子量范围的解聚产物的混合物。这些产物作为抗血栓形成剂使用。 | ||
| 搜索关键词： | 肝素 衍生物 | ||
【主权项】：
1、一种制备低分子量肝素衍生物和/或其盐的方法，其特征在于，(1)将溶于杂环有机溶剂的肝素的季铵盐，杂环有机溶剂选自于N-烷基-吡咯烷基-2-酮，N-烷基-哌啶基-2-酮，可未取代或被低碳烷基取代，或反应被其他杂原子或其他杂基团如选自基团-O-，-S-或-NH-隔断的衍生物，或存在于非质子传递溶剂中的所述化合物的浓溶液中，与一种衍生于具有6到30个碳原子的碳氢化合物的烷基化剂，在室温或略高于室温的温度下反应，(2)将反应产物与一种无机或有机碱性水溶液在5°到120℃温度间反应，和(3)分离肝素衍生物得到其游离态或其碱金属或碱土金属盐。
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