[发明专利]在制备芳基吡咯杀虫剂中有用的吡咯啉中间体的制备方法无效
申请号: | 91112749.6 | 申请日: | 1991-12-16 |
公开(公告)号: | CN1030765C | 公开(公告)日: | 1996-01-24 |
发明(设计)人: | 文卡特拉曼·卡姆斯瓦兰;罗伯特·弗朗西斯·德纳·JR;杰里·米歇尔·巴顿;大卫·乔治·科恩 | 申请(专利权)人: | 美国氰胺公司 |
主分类号: | C07D207/22 | 分类号: | C07D207/22 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 全永留 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供了重要的吡咯啉和甘氨酸中间体,所说中间体的制备方法及其在生产芳基吡咯杀虫剂上的应用,其中所制备的吡咯啉具有下述结构其中M、R、L、W、A的定义同说明书。 | ||
搜索关键词: | 制备 吡咯 杀虫剂 有用 中间体 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备具有式I结构特征的化合物的方法其中A是氢或C1-C4烷基;W是CN,NO2或CO2R6;L是氢或卤素且M和R各自独立地为氢,C1-C3烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基。CN,NO2,卤素,CF3,R1CF2Z,R2CO或NR3R4,并且当M和R处于邻位时它们可以和与之相连的碳原子一起形成环,其中MR代表结构-OCH2O-,-OCF2O-或-CH=CH-CH=CH-;Z是S(O)m或O;R1是氢,F,CHF2,CHFCl或CF3;R2是C1-C4烷基,C1-C4烷氧基或NR3R4;R3是氢或C1-C4烷基;R4是氢,C1-C4烷基或R5CO;R5是氢或C1-C4烷基且R6是C1-C6烷基,C3-C6环烷基或苯基;n是整数0,1或2该方法包括将具有通式II的化合物其中A,L,M和R如上定义,与约0.1摩尔当量的具有结构式H2C=CHW其中W如上定义的链烯和任意催化量的有机碱在酸酐和溶剂存在下进行反应。
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