[发明专利]氧化物体系超强酸的制备方法无效
| 申请号： | 92101012.5 | 申请日： | 1992-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN1028840C | 公开（公告）日： | 1995-06-14 |
| 发明（设计）人： | 郝玉芝;王凤桐;汪颖;何鸣元 | 申请（专利权）人： | 中国石油化工总公司;中国石油化工总公司石油化工科学研究院 |
| 主分类号： | B01J27/053 | 分类号： | B01J27/053;B01J21/06;B01J23/40 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100013 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 一种氧化物体系超强酸的制备方法，是采用水含量为1-99重％的乙醇水溶液作锆盐的溶剂制备第VIII族贵金属/SO42-/ZrO2体系超强酸。采用该方法制备的超强酸比通常用水作溶剂或用三步醇法制备同样体系的超强酸对n-C5异构化活性更高，对n-C6异构化反应不仅转化率高，而且产物2.2-二甲基丁烷的选择性也高。该催化剂还适用于C4-7烷烃的异构化反应及其它烃类的烷基化反应。 | ||
| 搜索关键词： | 氧化物 体系 强酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种含第VIII族贵金属的氧化锆超强酸的制备方法，其特征在于：(1)将锆盐溶解在水含量为1-99重％的乙醇水溶液中，制成浓度为10-30重％的溶液；(2)搅拌下将氨水滴加到盐溶液中，直到pH为6-7，生成氢氧化物沉淀，静置老化0-24小时，用去离子水将沉淀洗至无Cl-，于100-120℃烘干，研细＜150目，在200℃焙烧0-2小时；(3)用饱和浸渍法浸渍贵金属，使催化剂中贵金属含量为0.1-2.5重％，干燥；(4)用饱和浸渍法浸渍SO42-，使催化剂中SO42-含量为2-15重％，干燥；(5)在550-700℃焙烧0.5-5小时，再于H2气氛下在200-350℃还原0.5-2小时。
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