[发明专利]三环三唑并衍生物的制造方法无效
| 申请号： | 92103991.3 | 申请日： | 1992-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN1033327C | 公开（公告）日： | 1996-11-20 |
| 发明（设计）人： | 柴山胜弘;牧野哲也;今冈孝之;加藤彻哉;金子正之 | 申请（专利权）人： | 东丽株式会社 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D519/00;C07D241/08;A61K31/495;//;24100;24900) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨丽琴 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 公开了作为抗炎症剂、抗变应性剂或抗PAF剂有效的新型的三环三唑并衍生物及其药理学容许的盐，以及其制造方法。本发明的三唑并衍生物用式(I)表示， | ||
| 搜索关键词： | 三环三唑 衍生物 制造 方法 | ||
【主权项】：
1.式(I)表示的三唑并衍生物的制造方法，式中，R1代表氢、低级烷基，R2、代表氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素，R3代表氢，W代表C＝O、CR4R5(R4、R5分别代表氢、低级烷基)，A代表碳数1-5的直链状或支链状的亚烷基，也可含一个氧原子，l代表0-2，n代表1-3，代表单键或双键，Y代表N或C，Z代表C(B)Ar1Ar2(B代表氢、羟基、或甲氧基，Ar1、Ar2分别代表氢、置换或未置换的芳基)、CAr1Ar2(Ar1、Ar2与上述相同)、O-CHAr1Ar2(Ar1、Ar2与上述相同)、或者缩合芳香环，所述方法是使式(III)表示的化合物与式(IV)表示的化合物进行反应，式中R1、R2、R3、R10、A、W及l与上述相同式中Y、Z、n及与上述相同。
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