[发明专利]杂环衍生物无效

专利信息
申请号: 92104257.4 申请日: 1992-05-29
公开(公告)号: CN1073174A 公开(公告)日: 1993-06-16
发明(设计)人: A·H·拉特克利夫;R·J·皮尔斯;K·H·吉布森;R·伍德 申请(专利权)人: 帝国化学工业公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/44;//;22100;22100)
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 魏金玺,田舍人
地址: 英国英*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及式I的药用化合物及其无毒盐和含有它们的药用组合物。本发明的新化合物具有治疗疾病(如高血压和充血性心衰)的价值。本发明还涉及本新发明化合物的制备方法和其医学治疗的用途。
搜索关键词: 衍生物
【主权项】:
1、式(Ⅰ)的杂环衍生物及其N-氧化物和无毒盐:R1是氢,(1-8c)烷基,(3-8c)环烷基,苯基或取代的(1-4c)烷基,后者含一个或多个氟取代基或带有一个(3-8c)环烷基,(1-4c)烷氧基或苯其取代基,R2是氢,(1-4c)烷基,(1-4c)烷氧基,囟素,三氟甲基,羟基,(1-4c)烷氧羰基,(3-6c)的链烯氧羰基,氰基,硝基,氨基甲酰基,(1-4c)烷酰基,含至多7个碳原子的N-烷基氨甲酰基及二-(N-烷基)氨甲酰基,氨基,达到6个碳原子的烷基氨基及二烷基氨基,3-(1-4c)烷基脲基和(1-4c)烷酰氨基;R3是囟素,(1-4c)烷氧基,羟基,氨基,至多6个碳原子的烷基氨基及二烷基氨基,任-R1中定义的有用基团;A是式-CH=CH-CO-,-CO-CH=CH-,-CO-CH2-CH2-,-CH2-CH2-CO-,-CH2-CO-或-CO-CH2-连接基团Ra和Rb是连接基团A上任意的取代基,各自为(1-4c)烷基,含有一个或多个氟取代基或带有一个(3-8c)环烷基,(1-4c)烷氧基或苯基取代基的取代的(1-4c)烷基,(3-8c)环烷基,苯基,吡啶基,(1-4c)烷氧基,囟素,羧基,(1-4c)烷氧羰基,(3-6c)链烯氧羰基,氨甲酰基,至多7个碳原子的N-烷基氨甲酰基和二-(N-烷基)氨甲酰基,氰基,硝基,,(1-4c)烷酰基,(1-4c)烷硫基,(1-4c)烷基亚碘酰基,(1-4c)烷基磺酰基,苯硫基,苯基亚碘酰基和苯基磺酰基,R4是氢,(1-4c)烷基,(1-4c)烷氧基囟素,三氟甲基,氰基和硝基;X是次苯基,其上可含有以下一种取代基:(1-4c)烷基,(1-4c)烷氧基,囟素,(1-4c)烷酰基,三氟甲基氰基和硝基,或X是邻近苯基和甲叉基之间的直接键;Z是1H-四唑-5-基,-CO.NH.(1H-四唑)-5-基),-NHSO2CF3或式为-CO.OR5,-CO.NH.SO2·R6或-SO2·NHR7的基团,其中R5是氢或是无毒的、生理上接受的醇或酚生物可降解残基,R6是(1-6c)烷基,(3-8c)环烷基或苯基及R7是氢,(1-4c)烷基,(1-4c)烷酰基或-CO.NH.(1-4c)烷基;或当X是邻近苯基和甲叉基之间的直接键时,Z是2-羧基苯甲酰胺基,2-磺或葙甲酰胺基或2-羧基苄氧基,其中最后三个基团中的苯基可含有1个或2个另外的取代基,如(1-4c)烷基,(1-4c)烷氧基,囟素,氰基和三氟甲基。
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