[发明专利]取代4-烷氧基嘧啶，其制造方法，含有该化合物的制剂以及其作为病虫害防治剂的应用

摘要

本发明涉及上式取代4-烷氧基嘧啶，式中R1为氢，卤素，烷基或环烷基，R2为氢，必要时取代的烷基或烷氧基或烷硫基，烷氨基或二烷氨基，R3为氢，烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素，烷硫基，氨基，烷氨基或二烷氨基，R4为氢，烷基，环烷基或卤代烷基且R2和R3可与碳原子成环，而Q如说明书所述。本发明还涉及其制备方法，及其作病虫害防治剂的应用。

主权项

1、式Ⅰ化合物及其盐和立体异构体制备方法其中R1为氢，卤素，(C1-C4)烷基或(C3-C6)环烷基，R2为氢，(C1-C4)烷基，卤素，(C1-C4)卤代烷基，(C1-C10)烷氧基，苯基-(C1-C4)烷氧基，(C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷氧基，苄氧基-(C1-C10)烷氧基，(C1-C10)卤代烷氧基，(C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基，(C1-C10)烷硫基，(C1-C10)烷硫基-(C1-C10)烷基，(C1-C10)烷氨基或二(C1-C10)烷氨基，其中上述基团中的苯基必要时可用(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基或卤素单取代，R3为氢，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)卤代烷氧基，卤素，(C1-C4)烷硫基，氨基，(C1-C4)烷氨基，(C1-C4)二烷氨基或R2和R3与其连接的碳原子一起构成不饱和5圆环，其中含氧或硫并且必要时由烷基或卤素取代或R2和R3与其连接的碳原子一起构成饱和5，6或7圆环，其中含氧或硫并且必要时由烷基取代，R4为氢，(C1-C4)烷基，(C3-C6)环烷基或(C1-C4)卤代烷基，如CF3，Q为Q1定义，Q1为(C1-C15)烷基，其中可有至多3个不饱和键并且必要时可被取代，其取代基可为一，二或三个卤原子，(C3-C8)环烷基，(C1-C15)烷氧基，(C1-C15)烷氧基-(C1-C15)烷氧基，(C1-C15)烷硫基，(C1-C15)烷亚磺酰基，(C1-C15)烷磺酰基，(C1-C15)烷酰基，(C4-C8)环烷基烷氧基，(C1-C8)环烷基烷硫基，苄氧基或苯氧苄氧基或Q为Q2定义Q2为式Ⅱa-Ⅱj基团其中n为0，1或2，A为氧，-O-CH2-，硫，亚磺酰或磺酰基，A1为氧或硫，D为直接键或(C1-C6)烷基，E为直接键并在D为烷基时为氧或亚氨基，R5，R6和R6′相同或不同，各为氢，卤素，(C1-C8)烷基，(C2-C8)烯基，(C2-C8)炔基，(C2-C6)环烷基，(C1-C8)卤烷基，(C1-C8)烷氧基，(C1-C8)烷硫基，(C1-C8)烷亚磺酰基，(C1-C8)烷磺酰基，(C1-C4)二烷基氨基或硝基，而且在R5，R6和R6′均为烷基时，也可成环，R7为R5，R6和R6′的定义，而且在E为直接键时，为(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C8)烷酰基或式Ⅲ基团，其中X和Y相同或不同，各为硫或氧，R8为氢或(C1-C4)烷基或Q为Q3定义，Q3为不被上述式Ⅱd包括时，为式Ⅳ基团，其中R5和R6为上述定义，U为直接键，氧，硫，亚磺酰基，磺酰基或亚甲基，R9为苯基或杂环基，其中均可不被取代或由一或二个取代基取代，这些取代基相同或不同，各为卤素，(C1-C4)烷基，三氟甲基，硝基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷硫基，(C1-C4)烷亚磺酰基，(C1-C4)烷磺酰基，(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，苯基，苯氧基，(C1-C4)烷氧苯氧基，卤代苯氧基或(C1-C4)烷基苯氧基，R9在U为氧时还可为(C1-C4)卤代烷基或式Ⅴ基团其中W为氮或CR10，R10为氢，氟，氰基，甲酰基，乙酰基，硝基，甲基，甲氧基或1，3-二氧戊环-2-基，R11，R12和R13相同或不同，各为(C1-C15)烷基，必要时可由一或多个卤素取代或其中R6和R6′为上述定义。其特征是将式Ⅵ化合物其中R1，R2和R3为式Ⅰ定义，Z为离去基，如卤素，烷硫基，烷磺酰氧基或芳磺酰氧基，烷磺酰基或芳磺酰基，与式Ⅶ醇反应，其中R4和Q为式Ⅰ定义，必要时在硫醚侧链的硫上将所得式Ⅰ化合物氧化或在嘧啶的C5上氯化或溴化，并必要时将所得化合物成盐。