[发明专利]溶液中铑、铱与金、铂、钯分离富集方法无效

专利信息
申请号: 92112761.8 申请日: 1992-10-30
公开(公告)号: CN1031805C 公开(公告)日: 1996-05-15
发明(设计)人: 熊宗国 申请(专利权)人: 中国有色金属工业总公司昆明贵金属研究所
主分类号: C22B3/46 分类号: C22B3/46;C22B11/00
代理公司: 云南省专利事务所 代理人: 周一康
地址: 650221*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 溶液中铑、铱与金、铂、钯分离富集方法。方法是控制电位用铜粉置换金、铂、钯与铑、铱分离,铜粉置换残液用检测控制电位锌镁粉置换法富集铑、铱。铑沉淀率~99%,铱沉淀率>98%。
搜索关键词: 溶液 分离 富集 方法
【主权项】:
1、溶液中铑、铱与金、铂、钯分离富集方法,溶液为蒸馏分离锇、钌后的残液,方法包括a、用检测控制电位铜粉置换法使金、铂、钯与铑、铱分离,置换渣富集了金、铂、钯;b、铜粉置换残液用检测控制电位锌粉置换法置换大部分铑、铱;c、用检测控制电位镁粉置换法置换剩余的铑、铱,置换渣富集了铑,铱三个步骤;其特征是:1.1,用检测控制电位铜粉置换法使金、铂、钯与铑、铱分离的条件为:在酸度<2N,温度40-60℃,向溶液中逐步加入活性铜粉进行置换,当检测控制体系电位200-250mv(饱和甘汞电极作参比电极,铂电极作指示电极)时为终点,时间约2小时;1.2,铜粉置换残液用检测控制电位锌粉置换法置换大部分铑、铱的条件为:在温度70-90℃,溶液为低酸度后,逐步加入锌粉进行置换,当检测控制体系电位为-300—-350mv(饱和甘汞电极做参比电极,铂电极做指示电极)时为终点,终点溶液PH=2-2.5;1.3,检测控制电位用镁粉置换剩余的铑,铱的条件为:在温度85-95℃,接着向锌粉置换液中逐步加入镁粉置换,当检测控制体系电位为-500±10mv(饱和甘汞电极做参比电极,铂电极做指示电极)时为终点,终点PH值=4.5-5.5。
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