[发明专利]桥连的杂环杀真菌剂在审
申请号: | 93100432.2 | 申请日: | 1993-01-15 |
公开(公告)号: | CN1074443A | 公开(公告)日: | 1993-07-21 |
发明(设计)人: | J·P·道布;B·L·芬凯尔斯坦;D·A·克莱尔 | 申请(专利权)人: | 纳幕尔杜邦公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D403/04;A01N43/54;A01N43/40 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 谭明胜,齐曾度 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明公开了式I的杀菌化合物。 | ||
搜索关键词: | 杂环杀 真菌 | ||
【主权项】:
1、包括所有的几何异构体和立体异构体的式Ⅰ化合物,及其农业上适用的盐和金属络合物式中:X是N或CR4;Y是N或CR5;Z是N或CR6;Q是稠合的苯、萘、噻吩、呋喃、吡咯、吡啶或嘧啶环,它们各自可任选地被R7和R8取代;A是桥基-G1-G2-G3-G4-,其中G1、G2、G3或G4独立地是O、S(O)p、NR9、CR10R11、C(=O),一个直接键,或者G1-G2、G2-G3或G3-G4可以一起形成-CH=CH-;使得G1、G2、G3和G4中的至少一个不是直接键;R1、R2、R3和R4独立地是H、卤素、氰基、羟基、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、任选地用1-2个甲基取代的C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C4烷氧基烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4链烯氧基、C2-C4炔基、C2-C4炔氧基、NR12R13、任选地用R14取代的苯基或苯氧基;或是R1和R4、R2和R4或R2和R5可以一起形成-(CH2)3-、-(CH2)4-或一个稠合的苯基环;R5和R6独立地是H、卤素、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基;R7是卤素、氰基、硝基、羟基、羟基羰基、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、(C1-C4烷基)3甲硅烷基、C3-C6环烷基、C2-C5烷基羰基、C2-C4链烯基、C2-C4链烯氧基、C2-C4炔基、C2-C4炔氧基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C4烷氧基烷基、C2-C5烷氧基羰基、C2-C4烷氧烷氧基、NR15R16、C(=O)NR17R18;或是各自任选地用R19取代的苯基、苯氧基或苯硫基;R8和R14各自独立地为1-2卤素、1-2C1-C3烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C2烷氧基或C1-C2卤代烷氧基;R9和R10和R11独立地是H或C1-C2烷基;R12、R13、R15、R16、R17和R18各自独立地是H或C1-C2烷基;或R12和R13,R15和R16或R17和R18可以与它们与之连接的那个氮原子一起形成一个哌啶子基,吡咯烷基和吗啉代环;R19是卤素、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C2烷氧基或C1-C2卤代烷氧基;P是0、1或2;条件是:ⅰ)当G1、G2、G3或G4中任何一个是O时,则它们不与O或S(O)p直接成键;ⅱ)当G1、G2、G3或G4中任何一个是S(O)或S(O)2时,它们不与C(=O)直接成键;ⅲ)含A的环中的杂原子的总数目不超过2;ⅳ)当X、Y和Z是CH、A是CH2、Q是稠合的未取代的苯、R1和R2是H时,则R3不是未取代的苯基;和ⅴ)这些化合物不是2-[4,6-二(三氯甲基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,10-菲咯啉或2-(2-吡啶基)-1,10-菲咯啉。
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