[发明专利]苯骈二氮杂衍生物,其制备方法及含它们的药物组合物无效
| 申请号： | 93101848.X | 申请日： | 1993-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN1051079C | 公开（公告）日： | 2000-04-05 |
| 发明（设计）人： | Ｈ·赖德;Ｇ·森普尔;Ｄ·Ａ·肯德里科;Ｍ·肖尔克;佐藤正人;太田光昭;宫田桂司;西田明登 | 申请（专利权）人： | 山之内制药株式会社;费林研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D243/24 | 分类号： | C07D243/24;C07D403/04;C07D405/04;A61K31/55 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式Ⅰ的苯骈二氮杂__衍生物或它们的可以药用的盐$其中$（ａ）Ｒ1为－CH2CHOH(CH2)aR4或-CH2CO(CH2)aR5，其中a为０或１，R4和R5从烷基和环烷基和在杂原子上随意取代的饱和杂环基选择；$（ｂ）R2和R3各自独立地从芳环或杂环残基选择。$这些化合物是促胃液素和／或ＣＣＫ－Ｂ受体拮抗剂。 | ||
| 搜索关键词： | 苯骈二氮杂 衍生物 制备 方法 它们 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.通式I的苯胼二氮杂_衍生物或它们的药用盐类：其中：(a)R1为-CH2CHOH(CH2)aR4或-CH2CO(CH2)aR5，其中a为0或1，R4和R5选自直链或支链C1-8烷基、未取代或被一或多个直链或支链C1-8烷基取代的C3-8环烷基、选自吡咯烷基和四氢吡喃基的饱和杂环，且在杂原子上有任选取代，取代基选自低级C1-6烷基或低级C1-6酰基，或R5为金刚烷基；(b)R2和R3各自独立地选自未取代或取代的5-或6-员芳香单环或5-或6-员含1-3个杂原子的杂环，其中取代基选自：卤原子，羟氨基，硝基，羧酸，氰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷基氨基或二C1-6烷基氨基；(c)W和X独自选自氢，卤素，C1-6烷基和C1-8烷氧基。
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