[发明专利]异噁唑基磺酰胺衍生物及其在制备内皮素拮抗剂中的用途无效
| 申请号： | 93103447.7 | 申请日： | 1993-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN1044235C | 公开（公告）日： | 1999-07-21 |
| 发明（设计）人： | Ｐ·Ｄ·施坦恩;Ｊ·Ｔ·亨特;Ｎ·穆卢格桑 | 申请（专利权）人： | E·R·斯奎布父子公司 |
| 主分类号： | C07D261/14 | 分类号： | C07D261/14;C07D413/12;A61K31/42 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 下式化合物能抑制内皮素，式中Ｘ，Ｙ，Ｒ，Ｒ4和R５定义如说明书所述。 | ||
| 搜索关键词： | 异噁唑基磺酰胺 衍生物 及其 制备 内皮 拮抗剂 中的 用途 | ||
【主权项】：
1．下式的化合物或其药学上可接受的盐其中：X和Y中的一个为N，另一个是O；R是萘基或被R1、R2和R3取代的萘基；R1、R2和R3分别为氢、卤素、羟基、羧基、羧基低级烷基、氨基、低级烷基低级烯基、低级烷氨基、二低级烷氨基、二低级烷氨基低级烷基、羧氨基、低级烷酰氨基、低级烷基低级烷氨基、低级烷氧基、羟基低级烷基、羧基低级烷氨基、苯基低级烷氨基、吡咯烷基、氧代吡咯烷基、苯氨基硫代低级烷氨基，和由苯基烷酰基、二苯低级烷基或苯基丙胺取代的萘基；R4和R5分别是氢、低级烷基、NO2、CO2CO2CH3或R4和R5一起表示亚烷基，从而和它们连接的碳原子一起构成4-8元饱和环。
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