[发明专利]N-磷酰化物及其合成新法无效
申请号: | 93103985.1 | 申请日: | 1993-04-09 |
公开(公告)号: | CN1079726A | 公开(公告)日: | 1993-12-22 |
发明(设计)人: | 赵玉芬;尹应武;麻远;李永芳;谭波 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
主分类号: | C07B47/00 | 分类号: | C07B47/00;C07F9/02 |
代理公司: | 清华大学专利事务所 | 代理人: | 罗文群 |
地址: | 10008*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及含氨基的伯仲胺类或氨基酸、肽类及其脂在含水体系中直接磷酰化合成N-磷酰化物的方法,属有机高分子化合物的制备技术领域。N-磷酰化合物通过下列反应式获得其中R1、R2、R3和R4是官能基、天然或人工合成氨基酸、氨基酸衍生物及小肽。其制备工艺是在水体系中反应一段时间,然后经酸化、萃取、洗涤、干燥后可获得纯品。 | ||
搜索关键词: | 磷酰化物 及其 合成 新法 | ||
【主权项】:
1、一种N-磷酰化物,其特征在于N-磷酰化物通过下列反应式获得:其中R1和R2分别是碳原子数为0-18的烃基或带有羟基、芳基、卤素、糖基、烷氧基、酯基,保护氨基和味唑基中的任何一种官能团的烃基,R1和R2分别是环状、直链或支链的,或相互连接成环;R3和R4分别是烃基或带有羟基、芳基、卤素、糖基,烷氧基、酯基、保护氨基、咪唑基中的任何一种官能团的烃基,或者是天然氨基酸、合成氨基酸、氨基酸衍生物和小肽中的任何一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于清华大学,未经清华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/93103985.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。