[发明专利]红霉素衍生物无效
| 申请号： | 93106467.8 | 申请日： | 1993-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN1036199C | 公开（公告）日： | 1997-10-22 |
| 发明（设计）人： | 古贺弘;佐藤勉;高梨契典 | 申请（专利权）人： | 中外制药株式会社 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 黄革生 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 公开了由以下通式(I)表示的化合物及其盐，这些化合物及其盐被胃酸分解程度显著低于现有技术中公知的红霉素衍生物并具有优异的肠蠕动刺激作用。通式中各取代基含义见说明书。 | ||
| 搜索关键词： | 红霉素 衍生物 | ||
【主权项】：
1.由以下通式〔I〕表示的化合物及其可作药用的盐：式中R1是氢原子或具有1-5个碳原子的酰基；R2和R3可相同或不同，分别表示氢原子、羟基、甲酰氧基或氨基，或相互结合代表＝O或＝NOH；R4表示氢原子，低级烷基或苄基；Y表示-NR5R6，其中R5和R6可以相同或不同，分别表示氢原子；低级烷基；取代基选自下列基团的取代低级烷基：羟基、氰基、卤素、氨基，乙酰基和氨基甲酰基；低级链烯基；低级链炔基；含3-8个碳原子的环烷基；含有氧、氮和或硫原子作为杂原子的3-7元杂环基；或1-二苯基甲基-氮杂环丁基，或R5和R6可与相邻的氮原子共同形成氮杂环烷基，或Y表示-N+R7R8R9X，其中R7、R8和R9可相同或不同，且各自代表低级烷基或低级炔基，且X代表碘离子或溴离子。
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