[发明专利]噻吩并噻嗪衍生物和它们的制备方法及应用无效
申请号: | 93108034.7 | 申请日: | 1993-07-02 |
公开(公告)号: | CN1083066A | 公开(公告)日: | 1994-03-02 |
发明(设计)人: | D·宾德;J·温博戈 | 申请(专利权)人: | 化学药物研究协会 |
主分类号: | C07D513/04 | 分类号: | C07D513/04;A61K31/54;//;33300;27900) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 任宗华 |
地址: | 奥地*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及以上通式的噻吩并噻嗪衍生物、它们的制备方法及应用。X代表单键、1-12C原子的直链或支链碳链,该链可含有一或多个双键或三键和/或一或多个杂原子,Y代表一个单键,R代表氢,单环或多环的、必要时部分氢化的芳基、杂芳基、芳氧基、杂芳氧基、芳基氮杂、杂芳基氮杂、芳基硫代或杂芳基硫代基,它们可以被低级烷基、一卤或多卤化低级烷基、全氟化低级烷基、烷氧基或卤素取代,条件是,如果X和Y代表单键,则R不代表氢。 | ||
搜索关键词: | 噻吩 衍生物 它们 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1、通式如下的噻吩并噻嗪衍生物其中X代表一个单键,有1-12个碳原子的直链或支链碳链,此链中可以含有一个或多个双键或三键和/或一个或多个杂原子,Y代表一个单键,R代表氢,单环或多环的、並且必要时可以部分氢化的芳基、杂芳基、芳氧基、杂芳氧基、芳基氮杂、杂芳基氮杂、芳基硫代或杂芳基硫代基,它们必要时可以被低级烷基、一卤化或多卤化的低级烷基、全氟化低级烷基、烷氧基或卤素取代,条件是如果X和Y表示单键,则R不是氢。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于化学药物研究协会,未经化学药物研究协会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/93108034.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:电离渗氮不锈钢板及其制造和使用方法
- 下一篇:16节环抗菌的大环内酯的衍生物