[发明专利]噁二嗪衍生物、其制备方法和用途及制备其用的中间体无效
申请号: | 93108584.5 | 申请日: | 1993-07-21 |
公开(公告)号: | CN1053905C | 公开(公告)日: | 2000-06-28 |
发明(设计)人: | P·麦恩菲西;L·格瑟尔 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C07D413/06 | 分类号: | C07D413/06;C07D417/06;C07D498/04;C07D513/04;C07D487/04;A01N43/88;A01N43/90 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 孙爱 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 式(Ⅰ)所示的化合物及其可能的互变异构体,能够以游离形式或盐的形式,用作农业化学上的有效成分并可用已知的方法制备。式中取代基详见说明书。 | ||
搜索关键词: | 噁二嗪 衍生物 制备 方法 用途 中间体 | ||
【主权项】:
1.游离形式或盐形式的式I化合物其中A是一个杂环基,它是未取代的、被卤素或被C1-C3烷基取代的或被卤素二取代的,所述杂环基是或且所述杂环基经其基本结构的碳原子连到式I化合物的上,R是C1-C6-烷基,苯基-C1-C4-烷基,C2-C6-链烯基或C2-C6-炔基;和X是N-NO2或N-CN。
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