[发明专利]新的呋喃基噻唑衍生物及其盐无效
申请号: | 93109637.5 | 申请日: | 1993-08-03 |
公开(公告)号: | CN1097010A | 公开(公告)日: | 1995-01-04 |
发明(设计)人: | 高杉寿;桂洋介;井上善一;富士哲男 | 申请(专利权)人: | 藤泽药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D417/04 | 分类号: | C07D417/04;A61K31/425;//;30752;27742) |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝,田舍人 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及具有抗溃疡活性、H2-受体拮抗作用和抗菌活性的呋喃基噻性衍生物及其药学上可接受的盐(其中各符号定义见说明书);涉及其制备方法;涉及包含它们的药用组合物及人或动物的溃疡和传染病的治疗方法。 | ||
搜索关键词: | 呋喃 噻唑 衍生物 及其 | ||
【主权项】:
1、下式化合物及其药学上可接受的盐:式中R1是甲基、乙基、丙基、丁基、乙氧基乙基、甲氧基丙基、低级链烯基或低级炔基,R2是氢,R3是氢,R4是氨基、乙酰氨基、脲基或下式基团:式中n是1,X是=N-,R5是氰基,且R6是低级烷基氨基,A是低级亚烷基,且Q是氢,但条件是:(ⅰ)当R1是甲基时,则R4是氨基或下式基团:式中n、X、R5和R6各自如上文定义,或者(ⅱ)当R1是丁基时,则R4是下式基团:式中n、X、R5和R6各自如上文定义,或者(ⅲ)当R1是低级链烯基时,则R4是下式基团:式中n、X、R5和R6各自如上文定义。
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