[发明专利]改进大肠杆菌K1夹膜多糖的制备方法无效
| 申请号： | 93114763.8 | 申请日： | 1990-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN1036522C | 公开（公告）日： | 1997-11-26 |
| 发明（设计）人： | 哈罗德·J·詹宁斯;弗朗西斯·米琼 | 申请（专利权）人： | 加拿大国家研究委员会 |
| 主分类号： | C08B37/00 | 分类号： | C08B37/00;A61K39/108 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 黄革生 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 所具有的唾液酸残基N-乙酰基被N-酰基取代而改性的脑膜炎双球菌B血清群多糖(GBMP)显示出增强的免疫反应。此外，与未改性脑膜炎双球菌B血清群和大肠杆菌(E.coli)K1夹膜多糖及其有共同抗原决定族的其他组织细胞交叉反应的抗体诱导减到最小程序。改性的多糖与一种生理上可接受的蛋白质(例如破伤风类毒素)的结合诱导特殊预防抗体的产生，该抗体具有可忽视水平的GBMP交叉反应抗体，因此能够预防由脑膜炎双球菌B血清群和大肠杆菌K1引起的感染。 | ||
| 搜索关键词： | 改进 大肠杆菌 k1 多糖 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.改性大肠杆菌K1夹膜多糖的制备方法，其中多糖的唾液酸残基上的N-乙酰基被C4-C8酰基取代，该方法包括：a)将天然大肠杆菌K1夹膜多糖进行N-去乙酰基化；b)N-酰基化步骤a)的N-去乙酰化多糖，得到N-酰化产物.
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