[发明专利]杂环胺化合物,其制备方法、含它们的药物组合物及其医药用途无效
| 申请号： | 93118154.2 | 申请日： | 1993-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN1043141C | 公开（公告）日： | 1999-04-28 |
| 发明（设计）人： | Ｇ·朗;Ｓ·斯皮内利;Ａ·罗兹;Ｓ·德·阿洛;Ｌ·加利科 | 申请（专利权）人： | 意大利柏林格·曼海姆股份公司 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14;C07D401/12;A61K31/495;A61K31/40;//C07D403/12;20716;23942 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 用于治疗呼吸道哮喘和炎症的杂环胺类，具式（Ⅰ）的化合物其中Ｒａ，Ｒｂ，Ｂ和Ｄ的含义见于本发明所述；及其制备方法。本发明化合物具有抗呼吸道哮喘和炎症的活性。 | ||
| 搜索关键词： | 杂环胺 化合物 制备 方法 它们 药物 组合 及其 医药 用途 | ||
【主权项】：
1．具式(Ⅰ)的化合物或它们单一的对映体或非对映体形式或它们的混合物或它们可用作医药的酸和碱的加成盐，其中：B为-CO-,-CH2OCO-,-CH2OCS-,-CH2NHCO-,-CH2NHCS-基团；D为含有1-3个氮原子的5-6元杂环，该杂环可任意地被1或2个氨基，单-C1-C6-烷氨基，单-C3-C7-链烯基或单-C3-C7炔氨基，二-C1-C6-烷氨基，(C1-C6)烷基(C3-C7)链烯氨基，哌啶-1-基，吗啉-4-基，吡咯烷-1-基基团所取代；Ra和Rb为氢，C1-C3-烷基n为1-4的整数。
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