[发明专利]缩合杂环化合物和其制备方法及应用在审
| 申请号： | 93118986.1 | 申请日： | 1993-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN1090274A | 公开（公告）日： | 1994-08-03 |
| 发明（设计）人： | 夏苅英昭;池田衡;石丸武范;土居孝行 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D217/26 | 分类号： | C07D217/26;C07D215/54;C07D311/04;A61K31/47 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 卢新华 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 由上式代表的新化合物及其盐，它们的制备和应用。其具有优良的抑制ACAT活性，降低血液胆固醇以及抑制速激肽受体活性。 | ||
| 搜索关键词： | 缩合 杂环化合物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1、一种由以下通式代表的化合物：其中环A可被取代；环B代表可选择取代的苯环；X或Y之一代表-NR1-(R1代表氢原子，可选择取代的烃基，可选择取代的羟基或可选择取代的氨基)，-O-或-S-，另一个代表-CO-，-CS-或-C(R2)R2a-(R2和R2a各自代表氢原子或可选择取代的烃基)，或者X或Y之一代表-N=，另一个代表=CR3-(R3代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烃基，可选择取代的氨基，取代的羟基或被可选择取代的烃基取代的巯基)；代表单键或双键；(i)当与Z相邻且为单键时，Z代表(R4代表氢原子、羟基或可选择取代的烃基)或氮原子，或(ii)当与Z相邻且为双键时，Z代表碳原子；D代表C1-3亚烷基，它可被氧代或硫代基所取代，或D与Y连接在一起形成5到7元环，该环可被氧代或硫代基取代；E代表-NR5-(R5代表氢原子或可选择取代的烃基)、-O-或-S(O)n-(n是0，1或2)，或R5与Y连接起来形成5到7元环，该环可被氧代基或硫代基取代；G代表一个键或C1-3亚烷基；Ar代表可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基，条件是(1)、(i)-X-Y代表-O-CO-或-CO-O-，(ii)D代表-CO-和(iii)E代表-NR5-，无论(a)G代表C1-3亚烷基和Ar代表取代的芳基或取代的杂环基，或者(b)G代表一个键和R5代表可选择取代的烃基，和(2)-X-Y-代表-NH-CO-，D代表-CO-。
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