[发明专利]嘧啶衍生物、其制备方法及含该衍生物的组合物无效
申请号: | 93119093.2 | 申请日: | 1993-09-10 |
公开(公告)号: | CN1041922C | 公开(公告)日: | 1999-02-03 |
发明(设计)人: | S·费兹约翰;M·D·特恩布尔;M·P·罗宾逊 | 申请(专利权)人: | 曾尼卡有限公司 |
主分类号: | C07D239/38 | 分类号: | C07D239/38;A01N43/54 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 杨九昌 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供新颖的式(Ⅰ)化合物,(其中R1、R2、R3和R4的定义如说明书所述)和含有式(Ⅰ)化合物作为其活性成分的组合物以及制备它们的方法和中间体,本发明的式(Ⅰ)化合物和组合物具有杀线虫、杀虫、杀螨和杀菌的性质, | ||
搜索关键词: | 嘧啶 衍生物 制备 方法 组合 | ||
【主权项】:
1.通式(Ⅰ)化合物其中R1是-S(O)nCH2CH2CH=CF2;n是自0、1或2;R2、R3和R4各自独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C4-7烷基环烷基、任意选择地被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、羟基、氰基和硝基取代的苯基、任意选择地被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、羟基、氰基或硝基取代的苯基-C1-2烷基、任意选择地被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、羟基、氰基和硝基取代的苯氧基、任意选择地被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、羟基、氰基和硝基取代的苯基-C1-2-烷氧基、C1-6烷氧基、C2-6链烯基氧基、C2-6炔基氧基、羟基-C1-6-烷基、C2-6烷氧基烷基、C3-6二烷氧基烷基、C1-6烷硫基、C2-6链烯硫基、C2-6炔硫基、C1-6卤代烷基、C2-6卤代链烯基、C2-6卤代炔基、C1-6卤代烷氧基、C2-6卤代链烯基氧基、C2-6卤代炔基氧基、C1-6卤代烷硫基、C2-6卤代链烯硫基、C2-6卤代炔硫基、卤素、羟基、氰基、硝基、-NR5R6、-NR7COR8、-NR9SO2R10、-N(SO2-R11)(SO2-R12)、-COR13、-CONR14R15、-COOR16、-OCOR17、-OSO2R18、-SO2NR19R20、-SO2R21、-SOR22、-CSNR23R24、-SiR25R26R27、-OCH2CO2R28、-OCH2CH2CO2R29、-CONR30SO2R31、-SO2Z或相邻一对R2、R3和R4连在一起形成含有两个氧原子和任意选择地被一个或多个卤素或甲基取代的稠合5-或6-节杂环,或5-或6-节碳环;R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30和R31代表各自独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6卤代烷基、C2-6卤代链烯基、C2-6卤代炔基、任意选择地被卤素、C1-4烷基C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、羟基、氰基或硝基取代的苯基、和任意选择地被卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、羟基、氰基或硝基取代的苄基;和Z为氟、氯或溴。
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