[发明专利]酮的立体选择性还原无效
申请号: | 93119819.4 | 申请日: | 1993-11-02 |
公开(公告)号: | CN1091472A | 公开(公告)日: | 1994-08-31 |
发明(设计)人: | R·N·帕特尔;A·班纳吉;C·G·麦克纳米;L·J·施扎卡 | 申请(专利权)人: | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
主分类号: | C12P13/00 | 分类号: | C12P13/00;C12P11/00;C12N1/20;C12N1/16;//;C12R101;C12R1645) |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新,卢新华 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及一种方法,用以将例如N-(4-(2-氯乙酰)苯基)甲磺酰氨之类的含酮基的化合物立体选择性酶催还原,形成相应的含羟基化合物。此方法对于D(+)对映体有选择性,由诸如氧化还原酶或脱氢酶之类的酶或诸如汉逊酵母、红球菌或诺苄氏菌等微生物催化进行。 | ||
搜索关键词: | 立体 选择性 还原 | ||
【主权项】:
1、一种制备式(Ⅰ)的旋光性链烷醇化合物的方法式中R1是低级烷基、芳基或取代芳基;R2是1到4个碳原子的亚烷基,通过1到2个碳原子将-X和连接起来;Y是氢、卤素、羟基、硝基、低级烷氧基、苄氧基、取代的苄氧基、低级烷基、或R3SO2NH-,其中R3独立地具有与R1相同的含义;X是氯、溴、碘、氨基、单烷基氨基或二烷基氨基,或者是氨基、单烷基氨基或二烷基氨基的氢氯化物;所述的方法包括:使化学式(Ⅱ)的酮化合物与能够对式Ⅱ化合物立体选择性还原成式Ⅰ化合物起催化作用的酶或微生物接触式中R1、X和Y的定义同上,R2是一个有1到4个碳原子的亚烷基,通过1到2个碳原子把-X和连接起来。
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