[发明专利]含7-二环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的药物组合物制备方法无效
| 申请号： | 94100328.0 | 申请日： | 1989-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN1036005C | 公开（公告）日： | 1997-10-01 |
| 发明（设计）人： | 乌韦·彼得森;托马斯·申克;安德烈斯·克雷布斯;克劳斯·葛罗赫;迈克尔·施里瓦;英戈·霍勒;卡尔·格奥尔格·梅茨格;赖纳·恩达曼;汉斯-约;阿希姆·蔡勒 | 申请（专利权）人： | 拜尔公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D401/04;C07D498/04;C07D513/04;C07D519/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及下列式(I)的新的7-二环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的药物组合物的制备方法。式(I)中的取代基定义见说明书所述。该等组合物可用作为抗菌剂和饲料添加剂。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 喹诺酮 羧酸 衍生物 药物 组合 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备含有式(I)的7-二环取代的-3-喹喏酮羧酸衍生物或其药物上可用的水合物或酸加成盐或其基础酸的碱金属、碱土金属、银或鈲盐的药物组合物的方法：式中X1为卤素，X2为氢、氨基或卤素，R1为具有1至4个碳原子的烷基、具有3至6个碳原子的环烷基或任选由1或2个氟原子取代的苯基，R2为氢、具有1至4个碳原子的烷基，R3为下式结构的基团其中R4和R5一起表示1至3个碳原子的亚烷基桥，并任选由甲基单取代或二取代，R6表示氢、任选由羟基取代的1至4个碳原子烷基、苯基、1至4个碳原子烷氧羰基、1至4个碳原子酰基，R7表示氢或1至4个碳原子烷基，R′、R″、R_各自表示氢或甲基，Y表示O、CH2、CH2CH2、CH2O，其中CH2O基团可通过O或CH2与氮原子连接，Z表示O，A表示C-R8，R8表示氢、卤素或甲氧基，或R8与R1一起形成下式的桥基：所述组合物中含有式(I)化合物0.1-99.5％(重量)，以及至少一种药物适用的辅料或赋形剂，该方法的特征在于，将所述式(I)化合物与所述辅料或赋形剂混合到一起。
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