[发明专利]具有抗病毒作用的新的假肽无效
申请号: | 94101549.1 | 申请日: | 1994-02-15 |
公开(公告)号: | CN1108261A | 公开(公告)日: | 1995-09-13 |
发明(设计)人: | D·哈比希;M·马特茨克;K·弗罗贝尔;T·亨凯尔;H·米勒;K·H·韦伯;J·里夫施拉格;G·施特赖索尔;J·汉森;R·努曼;A·佩森斯 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07K5/02 | 分类号: | C07K5/02;C07C278/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 孟八一,王景朝 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及具有抗病毒作用的通式(I)的新的假肽、其制备方法及其作为抗病毒剂、尤其是抗巨细胞病毒的用途。通式(I)中的取代基的意见已在说明书中给出。 | ||
搜索关键词: | 具有 抗病毒 作用 | ||
【主权项】:
1、通式(Ⅰ)的假肽(如果必要以其异构形式存在)及其盐:其中R1代表氨基保护基或代表式R4-NH-CO-基团,其中R4代表具有3-6个碳原子的环烷基或代表具有最多达18个碳原子的直链或支链烷基,该烷基任意地被羟基、具有最多达4个碳原子的直链或支链烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、具有3-6个碳原子的环烷基或被具有6-10个碳原子的芳基取代,该芳基本身又可被下列基团以相同方式或不同方式取代最多达两次:羧基、氰基、羟基、卤素、具有最多达5个碳原子的全卤代烷基、或各自具有最多达6个碳原子的直链或支链酰基、烷氧基或烷氧羰基,或者该烷基被式-CO2R5基团任意取代,其中R5代表氢或被苯基任意取代的直链或支链烷基或链烯基,烷基或链烯基各具有最多达8个碳原子,或者R4代表具有6-10个碳原子的芳基,该芳基任意地被下列基团以相同方式或不同方式取代最多达3次:羧基、卤素、羟基、氰基、具有最多达5个碳原子的全卤代烷基或各自具有最多达6个碳原子的直链或支链酰基、烷氧基、烷氧羰基或乙烯基烷氧羰基,或者代表结构式的氨基酸基团,其中R6和R7是相同或不同的,并代表氢或甲基,或者R6和R7一起构成5元或6元饱和碳环,或者R6代表氢或甲基,以及R7代表具有3-8个碳原子的环烷基或具有6-10个碳原子的芳基或氢,或者代表具有最多达8个碳原子的直链或支链烷基,该烷基任意地被甲硫基、羟基、巯基、胍基或被式-NR9R10或R11-OC-基团取代,其中R9和R10彼此独立地代表氢、具有最多达8个碳原子的直链或支链烷基或者苯基,以及R11代表羟基、苄氧基、具有最多达6个碳原子的烷氧基或上述-NR9R10基因,或者该烷基被具有3-8个碳原子的环烷基或被具有6-10个碳原子的芳基任意取代,该芳基本身又可被羟基、卤素、硝基、具有最多达8个碳原子的烷氧基或被基团-NR9R10取代,其中R9和R10具有上述的意义,或者该烷基被5元至6元含氮杂环或吲哚基任意取代,其中相应的-NH-官能团任意地被具有最多达6个碳原子的烷基或被氨基保护基保护,R8代表具有最多达8个碳原子的直链或支链烷基,该烷基又被羟基或具有最多达6个碳原子的直链或支链烷氧基任意取代,或者代表羧基、烯丙氧基羰基、具有最多达8个碳原子的直链或支链烷氧羰基或苄氧羰基,R2代表氢,或代表氨基保护基或代表式-SO2-R12基团,其中R12代表甲基或苯基,该苯基任意地被甲基或甲氧基以相同的方式或不同的方式取代最多达4次,或R12代表下式的基团:R3代表甲酰基或羧基、或代表具有最多达8个碳原子的直链或支链烷氧羰基,或代表式-CH2-OR13或-CH(OR14)2基团,其中R13和R14是相同或不同的,并代表氢、具有最多达6个碳原子的直链或支链烷基或羟基保护基,条件是:如果R2代表氢及R3代表甲酰基或羧基,那么R4不能代表式基团,以及如果R2代表氢及R3代表-CH(OCH3)2-基团,那么R4不能代表式基团。
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