[发明专利]苯并噁嗪衍生物，其制备方法及其药用无效
| 申请号： | 94102625.6 | 申请日： | 1994-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN1099032A | 公开（公告）日： | 1995-02-22 |
| 发明（设计）人： | P·H·威廉斯;L·扎德;T·A·佩塞尔;D·加尔蒂埃;J·-C·穆勒;P·乔治;J·弗罗斯特;P·帕索;C·鲁塞尔;R·巴施 | 申请（专利权）人： | 合成实验室公司 |
| 主分类号： | C07D413/06 | 分类号： | C07D413/06;C07D265/36;A61K31/535;A61K31/55;//;26536;22316) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 吴大建,杨厚昌 |
| 地址： | 法国勒普莱*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)化合物及其药用，式中Y为氢，氟或氯或甲基或甲氧基，R1为氟，甲基，甲氧基，三氟甲基或苯基取代的苯基或2-噻吩基，R2为甲基，R3为(C1-C4)烷基或环上任选由2—3个甲氧基取代的苯基-(C1-C2)烷基或为2-(2-吡啶基)乙基或R2和R3与氮形成4-苯(甲)基(1-哌啶基)或任选带有6-甲氧基或5，8-二甲氧基或6，7-二甲氧基的1，2，3，4-四氢-2-异喹啉基或任选有7，8-二甲氧基的2，3，4，5-四氢-1H-3-苯并吖庚因-3-基及X为羰基或磺酰基。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 制备 方法 及其 药用 | ||
【主权项】：
1、旋光纯异构体或其混合物形态的化合物及其与药用酸的加成盐，其结构如式(Ⅰ)其中Y为氢，氟或氯或甲基或甲氧基，R1为由氟或由选自甲基，甲氧基，三氟甲基和苯基取代的苯基或为2-噻吩基，R2为甲基，R3为(C1～C4)烷基或为环上任选由2-3个甲氧基取代的苯基-(C1-C2)烷基或为2-(2-吡啶基)乙基或R2和R3与氮一起形成4-苯基(1-哌啶基)或4-苯甲基(1-哌啶基)或1，2，3，4-四氢-2-异喹啉基或6-甲氧基-1，2，3，4-四氢-2-异喹啉基或5，8-二甲氧基-1，2，3，4-四氢-2-异喹啉基或6，7-二甲氧基-1，2，3，4-四氢-2-异喹啉基或2，3，4，5-四氢-1H-3-苯并吖庚因-3-基或7，8-二甲氧基-2，3，4，5-四氢-1H-3-苯并吖庚因-3-基及X为羰基或为磺酰基。
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