[发明专利]新型的苯并噁嗪衍生物和含有它们的药物组合物无效

专利信息
申请号: 94102737.6 申请日: 1990-11-08
公开(公告)号: CN1100422A 公开(公告)日: 1995-03-22
发明(设计)人: 松本祐三;都筑竜二;松久彰;高山和久;内田渡;浅野雅晴;余田彻;柳沢勲 申请(专利权)人: 山之内制药株式会社
主分类号: C07D413/04 分类号: C07D413/04;C07D265/36;//;26536;21364)
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 章鸣玉
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及分子式(I)的新型的苯并噁嗪衍生物和它的药物学可接受的盐,它们可用作为K+通道激活剂,如说明书中所述的。
搜索关键词: 新型 衍生物 含有 它们 药物 组合
【主权项】:
1、一种制备分子式(Ⅰe)的苯并噁嗪衍生物或其盐的方法其特征在于它包括还原分子式(Ⅱa-1)的3-氧-4-取代的羰基烷基苯并噁嗪衍生物当需要的时候,进一步氧化所得到的分子式(Ⅰd)的含有羟烷基的苯并噁嗪衍生物并可任意地转变为相应的盐,在分子式(Ⅰe)、(Ⅱa-1)和(Ⅰd)中,R1、R2、R3和R4可以相同或不同,它们各自分别代表氢或卤素原子或低级烷基,被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、氰基、硝基、氨基、低级链烷酰氨基、低级烷基磺酰氨基、低级烷基磺酰基或芳基磺酰基,R5和R6可以相同或不同,它们各自代表氢原子或低级烷基;R7a-1代表分子式的基团,或分子式为的基团;A2代表低级亚烷基;R9代表低级烷基、被可选择地取代的芳基、被可选择地取代的杂环基团或羟基、低级烷氧基、氨基、一或二低级烷基氨基、芳烷基氨基、或芳基氨基;R14代表氢原子或低级烷基,或低级烷氧基羰基;R15和R16可以相同或不同,它们各自分别代表低级烷基,或结合起来代表形成环的低级亚烷基、邻亚苯基或羰基;A5代表由A2或分子式所代表的基团,其中R14和R15如上所定义;R17代表由R9或R16(均如上所定义)所代表的基团。
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