[发明专利]线性粘合抑制剂无效
| 申请号： | 94104073.9 | 申请日： | 1994-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN1099040A | 公开（公告）日： | 1995-02-22 |
| 发明（设计）人： | A·琼兹克;B·狄芬巴赫;B·佛尔丁-哈伯曼 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C07K7/08;A61K37/02 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 黄革生 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及式I的新的线性肽及其盐X-A-B-C-Arg-E-G-L-ZI，其中A、B、C、E、G、L、X和Z的定义详见说明书。这些化合物可作为整合素抑制剂，且尤其可用于预防和治疗循环系统疾病和用于治疗肿瘤。 | ||
| 搜索关键词： | 线性 粘合 抑制剂 | ||
【主权项】：
1、式Ⅰ线性肽及其生理上可接受的盐X-A-B-C-Arg-E-G-L-ZⅠ其中X为H、含1-10个碳原子的酰基、H-Asn、H-Val-Asn、H-Asp-Val-Asn、Fmoc-Gly-Gly、H-Lys-Gly-Gly、H-Lys-Pro、H-Tyr-Gly-Gly、H-Cys-Gly-Gly、H-Cys(Trt)-Gly-Gly、H-Cys-Gly-Gly-Thr-Asp-Val-Asn或H-Thr-Asp-Val-Asn，A、B和C各自独立地不存在或为氨基酸残基，选自Ala、Arg、Asn、Asp、Asp(OR)、Cys、Gln、Glu、Gly、His、Ile、Leu、Lys、Lys(AC)、Lys(ACNH2)、Lys(ACSH)、Met、Orn、Phe、4-Hal-Phe、Pro、Ser、Thr、Trp、Tyr或Val，这里所提到的氨基酸残基也可被衍生，E为Gly、His或Leu-His，G不存在或为Asp或Asn，L不存在或为Gly、Ile、Leu或Leu-Leu，Z为NH2或OH，Hal为F、Cl、Br或I，AC为有1-10个碳原子的烷酰基。
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