[发明专利]三环喹喔啉二酮衍生物无效
| 申请号： | 94104972.8 | 申请日： | 1994-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN1041932C | 公开（公告）日： | 1999-02-03 |
| 发明（设计）人： | 永田龙;丹野纪彦;山口浩史;高堂透;阿江申行 | 申请（专利权）人： | 住友制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D487/06 | 分类号： | C07D487/06;A61K31/495;//;22100;24100) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 吴大建,王景朝 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式１三环喹喔啉二酮衍生物或其药用盐，为ＮＭＤＡ受体的甘氨酸结合位置的选择性拮抗剂。式１中Ｘ为氢，烷基，卤素，氰基，三氟甲基或硝基；Ｒ１为氢，烷基，环烷基或环烷基烷基；Ｇ为－ＣＯＮＲ２－或－ＮＲ２ＣＯ－，Ｒ２为氢或烷基，Ｊ和Ｅ为酸和碱性基团或在体内可分别转化为酸和碱性基团的基团；Ｙ为单键，亚烷基，亚烯基，取代亚烷基或Ｙ１－Ｑ－Ｙ２，Ｙ１为单键或亚烷基，Ｙ２为亚烷基，Ｑ为选自氧或硫的杂原子；Ｚ为亚烷基。 | ||
| 搜索关键词： | 三环喹喔啉二酮 衍生物 | ||
【主权项】：
1．式1的三环喹喔啉二酮衍生物或其药用盐：其中X为氢，烷基，卤素，氰基，三氟甲基或硝基；R1为氢，烷基，环烷基或环烷基烷基；G为-CONR2-或-NR2CO-，其中R2为氢或烷基；J为酸性基团或在体内可转化成酸性基团的基团；E为碱性基团或在体内可转化成碱性基团的基团；Y为单键，亚烷基，亚烯基，取代的亚烷基或Y1-Q-Y2，其中Y1为单键或亚烷基，Y2为亚烷基，而Q为选自氧或硫的杂原子；Z为亚烷基。
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