[发明专利]从肝脏制取脂类抗癌药物的方法无效
申请号: | 94112667.6 | 申请日: | 1994-12-06 |
公开(公告)号: | CN1067552C | 公开(公告)日: | 2001-06-27 |
发明(设计)人: | 仲来福;林肇辉 | 申请(专利权)人: | 大连医科大学;日本国日中永和协会 |
主分类号: | A61K35/407 | 分类号: | A61K35/407 |
代理公司: | 大连市专利服务中心 | 代理人: | 郭丽华 |
地址: | 116023 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 一种从肝脏制取脂类抗癌药物的方法,它是将动物的肝脏经X线照射后制成匀浆,于30—50℃温度下放置2—4天,再于50—80℃温度下放置3—5天。之后用Folch分配液提取并收集下层液过滤后减压蒸馏,得到脂类提取物,取该脂类提取物50—70克/升、大豆磷脂15—50克/升、及适量水混合,将它们乳化即成为浓度是5—7%的乳剂。本发明工艺方法简单、制得的抗癌药物抑癌效果明显,毒副作用较小。 | ||
搜索关键词: | 肝脏 制取 抗癌 药物 方法 | ||
【主权项】:
1、一种从肝脏制取脂类抗癌药物的方法,其特征在于:(1)脂类提取物的制备按以下次序的步骤进行:a将新鲜的动物肝脏立即进行X线照射,累计照射量在1000-4000拉德,b将被照射的肝脏立即制成匀浆,c将匀浆在30-50℃温度下放置2-4天,d将上述匀浆液再于50-80℃温度下放置3-5天,e将上述物质用约10倍体积的氯仿∶甲醇∶水=2∶1∶0.6分配液浸泡8-12小时并不时地摇振,f收集下层液体以理论上层液洗涤下层液一次,取该下层液过滤后减压蒸馏,浓缩至干,浓缩液以3~5倍体积的氯仿与甲醇体积比为2∶1的混合液溶解蒸干物,离心或过滤除去不溶物,再减压蒸干,趁热称重加0.75~2%重量的维生素E旋转混匀,即得脂类提取物,(2)乳剂的制备:取50-70克/升上述脂类提取物、大豆磷脂10-50克/升、补充水至1升混合,将它们乳化使之成为浓度为5-7%的乳剂。
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