[发明专利]2－全氟代烷基－3－噁唑啉－5－酮的制备方法无效
| 申请号： | 94112990.X | 申请日： | 1994-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN1053661C | 公开（公告）日： | 2000-06-21 |
| 发明（设计）人： | Ｖ·卡梅斯旺兰 | 申请（专利权）人： | 美国氰胺公司 |
| 主分类号： | C07D263/42 | 分类号： | C07D263/42;C07D413/04;//;26342;33320) |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 陈文青 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了制备２－全氟代烷基－３－__唑啉－５－酮化合物的方法，包括使氨基腈与全氟代酰化剂在溶剂的存在下反应形成全氟代烷酰基氨基腈中间体，在酸及至少一摩尔当量的水存在下使中间体环化。 | ||
| 搜索关键词： | 全氟代 烷基 噁唑啉 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备下式II?2-全氟代烷基-3-噁唑啉-5-酮化合物的方法其中n是1，2，3，4，5，6，7或8的整数；R是L是氢或卤素；M和Q各自是氢，卤素，CN，NO2，C1～C4烷基，C1～C4卤代烷基，C1～C4烷氧基，C1～C4卤代烷氧基，C1～C4烷硫基，C1～C4烷基亚磺酰基，或者当M和Q在相邻位置上时，它们可与碳原子一起连接形成环，其中MQ代表结构：-OCH2O-，-OCF2O-或-CH＝CH-CH＝CH-，条件是L、M和Q中的至少一个必须不是氢；R1、R2和R3各自是氢，卤素，NO2，CHO或者R2和R3与碳原子一起连接成环，其中R2R3由结构表示；R4，R5，R6和R7各自是氢，卤素，CN或NO2；W是O或S，该方法包括在酸及至少一摩尔当量的水存在下，使下式I的化合物环化：
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