[发明专利]杂环化合物及其制备和应用无效
| 申请号： | 94113866.6 | 申请日： | 1994-11-10 |
| 公开（公告）号： | CN1052004C | 公开（公告）日： | 2000-05-03 |
| 发明（设计）人： | 夏苅英昭;石丸武范;土居孝行 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D471/02 | 分类号： | C07D471/02;A61K31/435 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式Ⅰ的新化合物或其盐，式中环Ａ和Ｂ分别表示任意取代的同素环或杂环，且至少其中之一表示任意取代的杂环；环Ｃ表示任意取代的苯环；Ｒ表示氢原子或任意取代的烃基；Ｘ和Ｙ之一表示ＮＲ1（R1表示氢或任意取代的烃基）或Ｏ，而另一个表示ＣＯ或ＣＳ；或者Ｘ和Ｙ之一表示－Ｎ＝，而另一个表示＝CR2－（R2表示氢、卤原子或任意取代的烃基、氨基或羟基）；ｎ表示１或２。所述化合物具有优良的速激肽受体拮抗活性和对血浆外渗的抑制作用。 | ||
| 搜索关键词： | 杂环化合物 及其 制备 应用 | ||
【主权项】：
1.下式所示的化合物或其盐，式中环A和环B分别表示任选地被取代的苯环、C5-6环烯烃或杂环，并且至少其中之一表示任选地被取代的杂环；环C表示任选地被取代的苯环；R表示氢原子、C1-6烷基或3，5(三氟甲基)苄基；-X-Y-为-NR1a、-CO-、-CO-NR1a-或-N＝C(R2a)-、式中的R1a和R2a分别表示氢或C1-6烷基；n表示1。
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