[发明专利]从3-硝基吡啶制备3-氨基吡啶的方法无效
| 申请号： | 94116505.1 | 申请日： | 1994-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN1115755A | 公开（公告）日： | 1996-01-31 |
| 发明（设计）人： | U·费切特尔;K·沃姆巴赫;H-H·博科尔 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/72 | 分类号： | C07D213/72 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种从3-硝基吡啶制备3-氨基吡啶的方法，其中硝基吡啶在酸性溶液中电化学还原。 | ||
| 搜索关键词： | 硝基 吡啶 制备 氨基 方法 | ||
【主权项】：
1.从相应的3—硝基吡啶，同时引入亲核的Y基团制备2—Y—取代的3—氨基吡啶衍生物的方法，其中Y是卤素、OR1、OCOR1、SR1、—SCN或—CN，其特征在于：在式III的酸和，如果适当，其醇或盐的存在下将3—硝基吡啶衍生物电化学还原MY(III)式中，Y具有所述含义，M是H、Li、Na、K、NR42或SiR32，和R1和R2各自相互独立为H、烷基、芳基或环烷基。
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