[发明专利]取代的唑类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 94117640.1 | 申请日： | 1991-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN1036263C | 公开（公告）日： | 1997-10-29 |
| 发明（设计）人： | 阿达尔伯特·瓦戈耳;莱恩尔·荷宁;赫曼·戈哈兹;苯哈德·雪尔兢 | 申请（专利权）人： | 赫彻斯特股份公司 |
| 主分类号： | C07D233/60 | 分类号： | C07D233/60 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 樊卫民 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及式II化合物的制备方法，式中，R1为C3-C7烷基；r为0，1或2；R6为C1-C4烷基；R8为氢或-OR5；R5为氢或C1-C6烷基，该方法包括通过还原成氨基，酰化引入烷基，在氰基上加上烷硫醇，闭环将式III的化合物转化成式III的化合物，若需要，氧化S-烷基和/或水解酯基。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式II化合物的制备方法，式中，R1为C3-C7烷基；r为0；R6为C1-4烷基；R8为-OR5；R5为C1-C6烷基，该方法包括通过还原成氨基，酰化引入烷基，在氰基上加上烷硫醇，闭环将式III的化合物转化成式II的化合物。
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