[发明专利]环氧琥珀酸衍生物无效
| 申请号： | 94118687.3 | 申请日： | 1994-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN1112555A | 公开（公告）日： | 1995-11-29 |
| 发明（设计）人： | 坪谷重利;泷泽正之;白崎干雄;藤泽幸夫 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D303/38 | 分类号： | C07D303/38;C07D413/12;A61K31/335;A61K31/535 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王其灏 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种如上式的化合物或其盐其中R1为羧基，该羧基可被酯化或酰胺化或未被酯化或酰胺化；R2为取代或未被取代的环基或为极性基团；n为0～6的整数；R3为氢或烃基，该烃基为取代或未被取代的；R4为(1)被未被保护的或被保护的氨基取代的烃基或(2)链烯基；R3和R4可与相邻的氮原子一起形成含至少两个杂原子的杂环基团。本发明的化合物和其盐可抑制硫醇蛋白酶如组织蛋白酶L和B，并可用作骨疾病如骨质疏松症的预防/治疗剂。 | ||
| 搜索关键词： | 琥珀酸 衍生物 | ||
【主权项】：
1、一种如下式的化合物或其盐：其中：R1为羧基，该羧基可被酯化或酰胺化或未被酯化或酰胺化；R2为取代或未被取代的环基或为极性基团；n为0～6的整数；R3为氢或烃基，该烃基为取代或未被取代的；R4为(1)被未被保护的或被保护的氨基取代的烃基或(2)链烯基；R3和R4可与相邻的氮原子一起形成含至少两个杂原子的杂环基团。
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