[发明专利]一种筛选利用膜分子gp130激活细胞生理调节机制的激素的拮抗剂和超拮抗剂的方法无效
| 申请号： | 94190533.0 | 申请日： | 1994-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN1101937C | 公开（公告）日： | 2003-02-19 |
| 发明（设计）人： | Ｒ·萨维诺;Ａ·拉姆;Ｇ·西利布尔托 | 申请（专利权）人： | 布·安格莱荻公司分子生物学研究所 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/74;C12N15/12;C12N15/18;C07K14/655 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 黄革生 |
| 地址： | 意大利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 已发现类似白细胞介素6(IL-6)的一组细胞激动素，即Onco-statinM(OSM)、白血病抑制因子(LIP)、睫亲神经因子(CNIF)和白细胞介素11(IL-11)的配位体诱导膜分子gp130是其一部分的受体复合物的形成。利用本发明，可鉴定与不同分子结合的位点并分离出野生激素的变异体，它们具有更大的专一受体亲和性(激动剂和超激动剂)或对gp130的亲和性降低或丧失(拮抗剂和超拮抗剂)。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 筛选 利用 分子 gp130 激活 细胞 生理 调节 机制 激素 拮抗剂 方法 | ||
【主权项】：
1.一种筛选利用膜分子gp130激活细胞生理调节机制的激素的拮抗剂和超拮抗剂的方法，它包括以下操作步骤：-将生长激素的氨基酸序列与所述激素的氨基酸序列进行比较；-将生长激素受体的氨基酸序列与所述激素的两种受体，即激素专一性受体和gp130的氨基酸序列相比较；-在上述比较的基础上，根据生长激素受体和所述的两种激素受体序列之间的功能相似性，构建受体复合物的三维模型；-对分别构成与专一性受体反应的位点和与gp130反应的位点的一部分的野生型所述激素的残基进行鉴定。
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