[发明专利]结合使用可溶性补体受体-1(SCR1)和脒基苯基或脒基萘基酯治疗炎症无效
申请号: | 94191260.4 | 申请日: | 1994-01-21 |
公开(公告)号: | CN1118141A | 公开(公告)日: | 1996-03-06 |
发明(设计)人: | D·E·I·莫沙考斯卡;R·A·G·史密夫 | 申请(专利权)人: | 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 |
主分类号: | A61K38/16 | 分类号: | A61K38/16;A61K31/235 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘元金,姜建成 |
地址: | 英国英*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种治疗与炎症或不适当的补体激活作用有关的疾病或失调的方法,该方法包括对需要治疗的哺乳动物施与有效剂量的可溶性CR1蛋白质和有效剂量的脒基苯基或脒基萘基酯及其药学上可以接受的盐。 | ||
搜索关键词: | 结合 使用 可溶性 补体 受体 scr1 苯基 脒基萘基酯 治疗 炎症 | ||
【主权项】:
1.一种治疗与炎症或不适当的补体激活有关的疾病或失调的方法,该方法包括对需要治疗的哺乳动物施与有效剂量的可溶性CR1蛋白质和有效剂量的具有补体抑制活性的式(I)的脒基苯基酯或脒基萘基酯及其药学上可以接受的盐,其中,A是可被下述基团任意取代的苯基:C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基、卤素、NH2、磺酰基、苯甲酰基或C1-4烷基苯甲酰氨基,或者萘基:B是可被下述基团之一任意取代的CH2=CH-基:C1-5烷基、苯基和C1-6烷基取代的苯基;被一个或两个各自选自下述基团的取代基任意取代的苯基:卤素、C1-6烷基、C2-6链烯基、C1-6烷氧基、C1-6链烯酰氧基、C1-6链烷酰氨基、氨基、二甲氨基或胍基;或者萘基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于史密丝克莱恩比彻姆有限公司,未经史密丝克莱恩比彻姆有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/94191260.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:作为放射保护剂的多胺衍生物
- 下一篇:驱动丝杠的装置和方法