[发明专利]亚吡咯基甲基衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 94191273.6 | 申请日： | 1994-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN1120153C | 公开（公告）日： | 2003-09-03 |
| 发明（设计）人： | Ｇ·多里亚;Ａ·Ｍ·伊斯塔;Ｍ·蒂博拉;Ｍ·Ｃ·弗纳希若;Ｍ·费拉里;Ｄ·特里齐奥 | 申请（专利权）人： | 法玛西雅厄普约翰公司 |
| 主分类号： | C07D207/44 | 分类号： | C07D207/44;A61K31/40 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 以式I代表的新的和已知的亚吡咯基甲基衍生物和其制备方法。这些衍生物具有免疫活性，可用作治疗剂，特别是免疫制剂。∴ | ||
| 搜索关键词： | 吡咯 甲基 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式I的5-〔(2H-吡咯-2-亚基)甲基〕-2，2′-联-1H-吡咯衍生物或其可药用盐其中R1为氢或C1-C12烷基；R2为氢；R3为羟基或未取代或被苯基取代的C1-C11烷氧基；R4为氢或C1-C6烷基；R5为氢；R6为氢、C1-C20烷基或C2-C20链烯基，其中烷基可被下列1-3个基团取代：卤素、羟基、苯基、苯氧基、氰基、羧基、(C1-C6烷氧基)羰基和CO-吗啉代基；或R5和R6一起构成C4-C9多亚甲基链，其未被取代或被C1-C12烷基取代；条件是，当R3为甲氧基，而R1、R2、R4和R5为氢时，R6不能为氢、正壬基或正十一烷基；当R3为甲氧基，R1和R2为氢，R4和R6为甲基时，R5不为氢或乙基，当R3为甲氧基而R1、R2和R4为氢，R5和R6一起不能为α-丁基-亚庚基链。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于法玛西雅厄普约翰公司，未经法玛西雅厄普约翰公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/94191273.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
