[发明专利]肿瘤疫苗的制备方法无效

专利信息
申请号: 94191520.4 申请日: 1994-03-18
公开(公告)号: CN1119459A 公开(公告)日: 1996-03-27
发明(设计)人: M·L·伯恩施蒂尔;M·布希利;M·科顿;G·马斯;C·普朗克;G·沙夫纳;W·施密特;E·瓦格纳;K·扎特洛卡尔 申请(专利权)人: 柏伦格-英格尔海姆国际股份公司;金内泰克公司
主分类号: C12N15/87 分类号: C12N15/87;C12N7/04;C12N5/10;C12N15/44;C12N15/47;A61K48/00;A61K47/48;//C12N15/23;C12N15/26
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 杜京英
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 用免疫刺激多肽的编码DNA和DNA结合物如优选与转铁蛋白偶联的聚赖氨酸的复合物处理肿瘤细胞或成纤维细胞制备肿瘤疫苗。该复合物进一步含有DNA结合物与核内体裂解肽或含有与其它遗传缺陷有关的至少一种E4缺陷或一种Ela缺陷的腺病毒的偶联物。
搜索关键词: 肿瘤 疫苗 制备 方法
【主权项】:
1.制备含自身肿瘤细胞的肿瘤疫苗的方法,其特征在于培养肿瘤细胞或成纤维细胞,培养细胞在体外用含有下列成份的组合物进行转染:ai)含有一种或多种在细胞中可表达序列的一种DNA分子,该序列编码一种或多种相同或不同的免疫刺激多肽,或者含有不同免疫刺激多肽的编码序列的若干DNA分子;aii)不含编码在被转染的细胞中有功能活性多肽的序列的另一可选择的DNA分子;b)DNA结合分子和一种选自下组的核内体裂解作用剂的偶联物:i)至少在E4区突变的腺病毒,ii)除了E1a区缺陷外,有一个或多个其它遗传缺陷的腺病毒,或iii)核内体裂解活性肽;可选择地,c)优选与内在化因子偶联的DNA结合分子,其中内在化因子与被转染细胞表面分子结合并被内在化于这些细胞中;组分b)和c)与a)中限定的DNA形成一种基本电中性的复合物,使转染细胞失活,保留表达ai)限定的DNA的能力,丧失分裂能力,当转染成纤维细胞时,将后者与未转染并失活的瘤细胞混合,任选将细胞群与药用赋型剂和载体混合。
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