[发明专利]新化合物无效
| 申请号： | 94191798.3 | 申请日： | 1994-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN1121345A | 公开（公告）日： | 1996-04-24 |
| 发明（设计）人： | S·K·M·比约克;B·K·卡本蒂埃;K·B·戈汉马;M·T·林德堡;P·J·卢思曼;K·M·I·佩森;R·许瓦兹 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉公司;马利兰州大学;康乃尔研究基金会有限公司 |
| 主分类号： | C07C229/64 | 分类号： | C07C229/64;C07D333/20;C07C323/63;C07C309/65;A61K31/195;C07C205/59 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘元金,罗才希 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的3-羟基氨茴酸(3-HANA)的新的衍生物，其中R1和R2可以是相同或不同的选自H、烷基、芳基和芳烷基的基团；X和Y可以是相同或不同的选自烷氧基、芳氧基、烷基、烷硫基、芳硫基、氟烷基、卤素、氰基、OSO2CH3、OSO2CF3、OCF3和SCF3的基团，其中R1和R2＝H，X＝Br和Y＝CH3的式(I)化合物除外，或其药理上可接受的盐；它们的制法和中间产物；新的药物组合物及其在抑制导致产生内源神经毒素喹啉酸(QUIN)的酶-3-羟基氨茴酸酯加氧酶(3-HAO)方面的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 | ||
【主权项】：
1.通式I的化合物及其药理上可接受的盐其中R1和R2可以相同或不同且，可选自H、烷基、芳基和芳烷基；X和Y可以相同或不同，且可选自烷氧基、芳氧基、烷基、烷硫基、芳硫基、氟烷基、卤素、氰基、OSO2CH3、OSO2CF3、OCF3和SCF3，但其中R1和R2＝H，X＝Br和Y＝CH3的通式I的化合物除外。
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