[发明专利]用具有RXR类视色素受体激动剂活性的化合物治疗患肿瘤的哺乳动物无效
申请号: | 94191960.9 | 申请日: | 1994-03-10 |
公开(公告)号: | CN1080117C | 公开(公告)日: | 2002-03-06 |
发明(设计)人: | P·A·J·戴维斯;R·A·钱拉拉纳 | 申请(专利权)人: | 阿勒根公司;得克萨斯系统大学 |
主分类号: | A61K31/381 | 分类号: | A61K31/381;A61K31/00;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 谭明胜,王景朝 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 作为RXR类视色素受体位点激动剂的类似类视色素的化合物可诱发,细胞培养物中肿瘤细胞的自然死亡,因此可用作为治疗哺乳动物(包括人)肿瘤的药物。为RXR受体特异激动剂的化合物以及为RAR和RXR两者激动剂(泛激动剂)的化合物可诱发细胞自然死亡现象,不过为了避免与RAR激动剂活性有关的不希望的副作用,RXR激动剂化合物作为药物是最好的。以适合于全身、局部或损伤区施用的药用组合物的形式给患肿瘤的哺乳动物施用RXR激动剂化合物。药用组合物中活性成分RXR激动剂化合物的浓度范围为约0.001~5%(按重量计),这样以致于该组合物为治疗的患者每天提供约0.1~100mg活性成分/kg体重。$#! | ||
搜索关键词: | 用具 rxr 色素 受体 激动剂 活性 化合物 治疗 肿瘤 哺乳动物 | ||
【主权项】:
1.适用于诱发患肿瘤的哺乳动物中肿瘤细胞自然死亡的药用组合物,该药用组合物包括药学上可以接受的赋形剂和具有RXR类视色素受体激动剂生物特性的活性化合物。
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