[发明专利]用水解酶手性合成叔醇类无效
| 申请号： | 94192303.7 | 申请日： | 1994-04-15 |
| 公开（公告）号： | CN1109107C | 公开（公告）日： | 2003-05-21 |
| 发明（设计）人： | Ａ·Ｊ·布拉克;Ｒ·Ａ·霍尔特;Ａ·Ｇ·布卢斯特;Ｒ·Ｊ·科普兰 | 申请（专利权）人： | 曾尼卡有限公司;持田制药株式会社 |
| 主分类号： | C12P41/00 | 分类号： | C12P41/00;C12P17/10;C07D249/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 谭明胜,杨九昌 |
| 地址： | 英国英*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 由相应的外消旋的酯或二醇通过用水解酶处理而制备旋光的式(I)化合物的方法，其中R和R1独立地为烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或C1-C4烷基杂环，所述每个基团任选被取代，条件是R和R1不相同，并且*是一旋光手性中心。∴ | ||
| 搜索关键词： | 水解 手性 合成 叔醇类 | ||
【主权项】：
1.制备旋光的式(III)化合物的方法：其中R和R1独立地为环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或C1-C4烷基杂环，所述每个基团任选被取代，条件是R和R1不相同，并且*是一旋光手性中心；该方法包括用猪胰腺脂酶或者来自粘稠色素杆菌的脂酶处理式(II)化合物：其中R和R1如前所定义，且R2为烷基、芳基或芳烷基，它们各自任选被取代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于曾尼卡有限公司;持田制药株式会社，未经曾尼卡有限公司;持田制药株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/94192303.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
