[发明专利]天然产物及相关合成化合物在治疗心血管疾病中的用途

摘要

式(I)化合物、其可药用衍生物在制备用于抑制Ca2+-ATPase酶作用的药物中的用途，其中，Ar是芳环系，它含有一个或多个任意取代或不取代的苯基环，该苯基环可以是不与其它环连接或稠合的，也可以是任意地与一个或多个其它任意取代或不取代的苯基环或者与一个或多个5或6元的、任意地被取代或不取代的杂环(其中杂原子是氧)连接或稠合；和其中的环系含有1—4个苯基环，和其中Ar可以通过基团X与另一个Ar连接，其中Ar是独立选择的；其中的X可以是任意地取代或不取代的C1-20亚烷基、C2-20亚烯基或C2-20亚炔基；R是氢；C1-20烷基、C2-20链烯基、C2-20链炔基、C2-20链烷酰基、C2-20链烯酰基、C2-20链炔酰基，它们各自可以被取代或不取代；R1独立选自氢；任意取代或不取代的C1-12烷基、C2-12链烯基、C2-12链炔基；-COOR′、-NR′R′、卤素、-OR′、-COR′、-CONR′R′、＝O、-SR′、-SO3R′、-SO2NR′R′、-SOR′、-SO2R′、-NO2、-CN、苷、甲硅烷基；其中的R′独立地为氢；各自任意地被取代或不取代的烷基、链烯基或链炔基；和其中两个基团R1可以连接在一起；其中任意的取代基可以是一个或多个独立地选自下列基团的取代基C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、-COOR″、-NR″R″、卤素、-OR″、-COR″、-CONR″、-SR″、＝O、-SO3R″、-SO2NR″R″、-SOR″、SO2R″、-NO2、-CN；其中R″独立地为氢、烷基、链烯基或链炔基；n＝1、2或3；m＝1、2、3或4。式(I)中某些化合物和8-熏衣草烷基黄烷酮药物制剂是新的。

主权项

1、式(I)化合物或其可药用衍生物在制备抑制Ca2+-ATPase酶用的药物中的用途其中，Ar是芳环系，它含有一个或多个以任意取代或不取代的苯基环，该苯基环可以是不与其它环连接或稠合的，也可以是任意地与一个或多个其它任意取代或不取代的苯基环或者与一个或多个5或6元的、任意地被取代或不取代的杂环(其中杂原子是氧)连接或稠合；和其中的环系含有1-4个苯基环，和其中Ar可以通过基团X与另一个Ar连接，其中Ar是独立选择的；其中的X可以是任意地取代或不取代的C1-20亚烷基、C2-20亚烯基或C2-20亚炔基；R是氢；C1-20烷基、C2-20链烯基、C2-20链炔基、C2-20链烷基、C2-20链烯酰基、C2-20链炔酰基，它们各自可以被取代或不取代；R1独立地选自氢；任意取代或不取代的C1-12烷基、C2-12链烯基、C2-12链炔基；-COOR′、-NR′R′、卤素、-OR′、-COR′、-CONR′R′、＝O、-SR′、-SO3R′、-SO2NR′R′、-SOR′、SO2R′、NO2、-CN、苷、甲硅烷基；其中的R′独立地为氢；各自任意地被取代或不取代的烷基、链烯基或链炔基；和其中两个基团R1可以连接在一起；其中任意的取代基可以是一个或多个独立地选自下列基团的取代基：C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基；-COOR″、-NR″R″、卤素、-OR″、-COR″、-CONR″R″、SR″、=O、-SO3R″、-SO2NR″R″、-SOR″、SO2R″、-NO2、-CN；其中R″独立地为氢、烷基、链烯基或链炔基；n＝1、2或3m＝1、2、3或4。