[发明专利]作为抗病毒剂和抗肿瘤剂的碳－无环核苷衍生物无效
| 申请号： | 94192562.5 | 申请日： | 1994-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN1040759C | 公开（公告）日： | 1998-11-18 |
| 发明（设计）人： | Ｊ·Ｓ·萨伯尔;Ｓ·Ｐ·桑卡拉;Ｓ·Ｃ·米勒 | 申请（专利权）人： | 默里尔药物公司 |
| 主分类号： | C07D473/00 | 分类号： | C07D473/00;C07D239/52;C07D239/46;C07D239/54;A61K31/52;A61K31/505 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张元忠 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新的式Ⅰ和式Ⅱ碳—无环衍生物及它们作为抗病毒剂和抗肿瘤剂的用途，其中Ｘ1和Ｘ２每个独立地是氢、氟或氯，Ｒ是氢或羟甲基，Ｊ是式（ａ），（ｂ），（ｃ）基团，Ｙ1是ＣＨ，ＣＣｌ，ＣＢｒ或ＣＮＨ2,Y2和Ｙ3每个独立地是氮或ＣＨ基，Ｙ4是氢，Ｃ1-Ｃ4烷基,#O&C1-C4烷氧基,或卤素,Y5是NH2或C1-C4烷氧基,Q是NH2,NHOH,NHCH3,OH,或氢以及V是氢,卤素或NH2,或药学上可接受的盐。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 抗病 毒剂 肿瘤 核苷 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物：其中X1和X2每个独立地是氢，氟或氯，R是氢或羟甲基，J是下式的基团：Y1是CH，CCl，CBr或CNH2，Y2和Y3每个独立地是氮或CH基，Y4是氢，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，或卤素，Y5是NH2或C1-C4烷氧基，Q是NH2，NHOH，NHCH3，OH，或氢以及V是氢，卤素或NH2，或药学上可接受的盐。
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