[发明专利]β-内酰胺衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 94192818.7 | 申请日： | 1994-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN1127531A | 公开（公告）日： | 1996-07-24 |
| 发明（设计）人： | H·M·穆迪;W·H·J·波斯顿 | 申请（专利权）人： | DSM有限公司 |
| 主分类号： | C12P35/04 | 分类号： | C12P35/04;C12P37/04;C12P17/10;C07C231/20 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘元金,王景朝 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | β-内酰胺衍生物的制备方法，其中在酶催化反应中β-内酰胺环偶联到D-苯基甘氨酸酰胺上，然后将酶、固体D-苯基甘氨酸和β-内酰胺衍生物分离，其特征在于酶催化反应后所得混合物首先至少除去酶和固体D-苯基甘氨酸，然后在pH7.5-8.5之间用适当的醛处理，从而生成D-苯基甘氨酸酰胺的席夫碱，最后将该D-苯基甘氨酸的席夫碱分离出来，用适当的醛处理的步骤最好在分离出β-内酰胺衍生物之前进行。 | ||
| 搜索关键词： | 内酰胺 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.β-内酰胺衍生物的制备方法，其中在酶催化反应中β-内酰胺环偶联到D-苯基甘氨酸酰胺上，然后将酶、固体D-苯基甘氨酸和β-内酰胺衍生物分离，其特征在于：酶催化反应后所得混合物首先至少除去酶和固体D-苯基甘氨酸，然后在pH7.5-8.5之间用适当的醛处理，最后将该D-苯基甘氨酸的席夫碱分离出来。
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