[发明专利]用取代的氮杂螺烷抑制人体免疫缺陷病毒的复制的方法无效
| 申请号： | 94193381.4 | 申请日： | 1994-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN1130871A | 公开（公告）日： | 1996-09-11 |
| 发明（设计）人： | A·M·贝杰 | 申请（专利权）人： | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 主分类号： | A61K31/40 | 分类号： | A61K31/40;A61K31/44;A61K31/55 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 孟八一,姜建成 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及抑制HIV血清阳性人体中人体免疫缺陷病毒(HIV)的复制的方法，该方法包括对所述人施用有效量的取代的氮杂螺烷。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 氮杂螺烷 抑制 人体 免疫 缺陷 病毒 复制 方法 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其可药用盐或水合物或溶剂化物在制备用于抑制HIV血清阳性人体中人体免疫缺陷病毒(HIV)复制的药物方面的用途：其中：n为3-7；m为1或2R1和R2可相同或不同，并且选自氢或直链或支链烷基，条件是R1和R2合起来所含的碳原子总数为5-10；或者R1和R2一起形成具有3-7个碳原子的环状烷基；R3和R4可相同或不同，并且选自氢或具有1-3个碳原子的直链烷基；或者R3和R4与氮原子连接在一起形成具有5-8个原子的杂环基。
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