[发明专利](S)-2,2,2-三氯-N-(2-氯环己-2-烯基)-乙酰胺和(S)-2-氯环己-2-烯胺无效
申请号: | 94194207.4 | 申请日: | 1994-10-20 |
公开(公告)号: | CN1041627C | 公开(公告)日: | 1999-01-13 |
发明(设计)人: | G·A·弗林 | 申请(专利权)人: | 默里尔药物公司 |
主分类号: | C07C233/14 | 分类号: | C07C233/14;C07C211/40 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈季壮 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明涉及(S)-1-[2(S)-(1,3-二氢-1,3-二氧代-异吲哚-2-基)-1-氧代-3-苯基丙基]-1,2,3,4-四氢-2-吡啶甲酸甲酯的立体有择制备方法,所述化合物是制备[4S-[4α,7α(R*),12bβ]]-7-[(1-氧代-2(S)-硫代-3-苯基丙基)氨基]-1,2,3,4,6,7,8,12b-八氢-6-氧代-吡啶并[2,1-a][2]苯并吖庚因-4-甲酸和[4S-[4α,7α(R*),12bβ]]-7-[(1-氧代-2(S)-乙酰硫代-3-苯基丙基)氨基]-1,2,3,4,6,7,8,12b-八氢-6-氧代-吡啶并[2,1-a][2]苯并吖庚因-4-甲酸及其可药用盐的中间体,后者适于用作脑啡肽酶和血管紧张肽转移酶的抑制剂;本发明还涉及制备该化合物的新中间体(S)-2,2,2-三氯-N-(2-氯环己-2-烯基)-乙酰胺和(S)-2-氯环己-2-烯胺。 | ||
搜索关键词: | 氯环己 烯基 乙酰 烯胺 | ||
【主权项】:
1.化合物(S)-2,2,2-三氯-N-(2-氯环己-2-烯基)-乙酰胺。
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