[发明专利]神经保护的苯并二氢吡喃化合物无效
| 申请号： | 94194940.0 | 申请日： | 1994-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN1048247C | 公开（公告）日： | 2000-01-12 |
| 发明（设计）人： | 托德·W·巴特勒;贝特伦德·L·切纳德 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/04 | 分类号： | C07D405/04;A61K31/445 |
| 代理公司： | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人： | 巫肖南 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | ３Ｒ＊4S＊３－[４－（４－氟苯基）－４－羟基－哌啶－１－基]－苯并二氢吡喃－４，７－二醇，它的对映体以及药物可接受盐对于易于用ＮＭＤＡ阻滞药物治疗的治疗疾病和病症是有效的口服剂。 | ||
| 搜索关键词： | 神经 保护 二氢吡喃 化合物 | ||
【主权项】：
1、一种化合物3R*4S*3-[4-(4-氟苯基)-4-羟基-哌啶-1-基]-苯并二氢吡喃-4，7-二醇，其光学异构体以及其药物可接受盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于美国辉瑞有限公司，未经美国辉瑞有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/94194940.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 苯并二氢吡喃衍生物的回收
- 四氢吡喃-3-甲酸的制备方法
- 氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，包含这些化合物的药用组合物，及其在治疗中的用途
- 在酸的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 在脲或硫脲的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 在酚或硫酚的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 一种不对称催化合成四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃的方法
- 用作芳香化学品的2-呋喃基-和2-噻吩基-取代的二氢吡喃和四氢吡喃
- 由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸改造为6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮的方法
