[发明专利]检测靶核酸的方法无效
| 申请号： | 94195144.8 | 申请日： | 1994-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN1103822C | 公开（公告）日： | 2003-03-26 |
| 发明（设计）人： | 王长宁;吴开原 | 申请（专利权）人： | 拜奥特罗尼克斯公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12P19/34;C07H21/04 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 巫肖南 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种检测靶核酸的方法，包括以下步骤(i)扩增靶核酸获得扩增产物，扩增时使用一种聚合酶、第一引物和第二引物，第一引物具有或没有与第一引导序列不相邻的片段，第二引物具有或没有与第二引导序列不相邻的片段，扩增在一种寡核苷酸存在下进行，该寡核苷酸不能作为上述聚合酶的引物，它具有至少5个连续的核苷酸完全互补于第一引物的至少5个连续的核苷酸，(ii)通过监测靶核酸的扩增检测靶核酸。应特别注意的是，附图对该方法作了说明，其中引物含有与其引物序列不相邻的片段。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 核酸 方法 | ||
【主权项】：
1、一种检测靶核酸的方法，该方法包括以下步骤：使用聚合酶、第一引物和第二引物在一种寡核苷酸存在下扩增靶核酸以获得扩增产物，其中第一引物具有或没有与第一引导序列不相邻的片段，第二引物具有或没有与第二引导序列不相邻的片段，所述寡核苷酸不能作为所述聚合酶的引物，但该寡核苷酸有至少5个连续的核苷酸完全互补于所述第一引物的至少5个连续的核苷酸；和通过监测上述扩增而检测靶核酸的存在。
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