[发明专利]14,15－二氢－14β－羟基－(3α,16α)象牙烯宁－14－羧酸的制备方法无效
| 申请号： | 95104860.0 | 申请日： | 1995-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN1045295C | 公开（公告）日： | 1999-09-29 |
| 发明（设计）人： | Ｆ·卡沃蒙德罗;Ｍ·Ｔ·曼里沙费雷罗 | 申请（专利权）人： | 科比克斯公司 |
| 主分类号： | C07D461/00 | 分类号： | C07D461/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 汪洋,田舍人 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 使１４，１５－二氢－１４β－羟基－（３α，１６α）象牙烯宁－１４－甲醇（Ⅱ）在碱性水或甲醇介质中于该溶剂的沸点温度与过氧化镍反应制备１４，１５－二氢－１４β－羟基－（３α，１６α）象牙烯宁－１４－羧酸（Ⅰ）的方法。化合物（Ⅰ）由于其作为血管扩张药和大脑充氧剂的特性而有用。它也是合成另一个重要的大脑充氧剂长春西汀的有用的中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 14 15 羟基 16 象牙 羧酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(I)14，15-二氢-14β-羟基-(3α，16α)象牙烯宁-14-羧酸的方法，其特征在于该方法包括：将14，15-二氢-14β-羟基-(3α，16α)象牙烯宁-14-甲醇在碱性的水性或甲醇性介质中于作为溶剂的水或甲醇的沸点温度及剧烈搅拌下与新近制备的过氧化镍反应约6小时，每重量份14，15-二氢-14β-羟基-(3α，16α)象牙烯宁-14-甲醇使用3重量份过氧化镍；然后滤出剩余的过氧化镍，并用无机酸于约6.5pH的条件下使14，15-二氢-14β-羟基-(3α，16α)象牙烯宁-14-羧酸沉淀。
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