[发明专利]9，11-脱氢甾类化合物及9-α-羟基-16，17-脱氢甾类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 95105415.5 | 申请日： | 1987-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN1036342C | 公开（公告）日： | 1997-11-05 |
| 发明（设计）人： | 巴蒂斯特·扎科布斯·尼科拉斯·马里亚;马克斯·阿瑟·弗里德里奇;万·佐斯特·威利姆·约安;卡普尔·扎格迪施·昌德 | 申请（专利权）人： | 鲁塞尔-乌克拉夫有限公司 |
| 主分类号： | C07J3/00 | 分类号： | C07J3/00;C07J9/00;C07J75/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及由式I9-α-羟基甾类化合物起始制备9，11-脱氢甾类化合物及9-α-羟基-16，17-脱氢甾类化合物的方法，式中各基团定义及该方法详细描述见说明书。 | ||
| 搜索关键词： | 11 脱氢 化合物 羟基 16 17 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备9，11-脱氢甾类化合物的方法，其包括将式I9-α-羟基甾类化合物脱水，其中R2为乙炔基，卤代乙炔基，C1-4烷酰氧基，四氢呋喃-2-基氧，C1-6烷氧基-C1-4烷氧基，C1-4烷酰基，C1-4烷基磺酰氧基，1-(C1-4烷氧)乙炔基，羟基或氰基；R3为氢；R4为氢，α-甲基或β-甲基；或R3和R4一起形成亚甲基；或R2和R3一起形成双键；R5为氰基，-COCHR1R1′，其中R1为氢，羟基，卤素或C1-4烷酰氧基，R1′为氢；或R1和R1′是卤原子，氨基甲酰基，羟基，乙炔基，硝酰氧基，C1-4烷磺酰氧基，三(C1-4烷基)甲硅烷氧基，-C(-NR80)-CH3，-C(NH-R80)＝CH2，其中R80为C1-4烷酰基，或R2和R5一起形成氧代，条件是R4不是氢；R10为C1-4烷氧基，氧代，C1-4亚烷基二氧基或C1-4亚烷基二硫基；和虚线代表任意双键。
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